药用复合硬片（如PVC/PVDC、PVC/ACLAR、PP/PE等）广泛应用于泡罩包装（PTP）中，用于封装片剂、胶囊等固体制剂。其核心功能之一是通过热封与药用铝箔或冷冲压成型铝（CFF）形成牢固、密封、无泄漏的包装单元。热封试验仪作为模拟实际热封工艺的关键设备，能够在实验室条件下精准调控温度、压力与时间三大参数，系统评价不同硬片-铝箔组合的热封窗口与封合强度，为药包材选型、工艺验证及质量控制提供可靠依据。

一、标准依据与检测意义

药用复合硬片热封性能测试主要参考以下标准：

• YBB00172004-2015《药品包装用铝箔质量标准》

• YBB00212005-2015《聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片》

• YBB00202005-2015《聚氯乙烯固体药用硬片》

• USP <1207> Package Integrity Evaluation—Leak Detection Technologies（间接关联密封完整性）

其中明确要求：热封应均匀、无虚封、无泄漏，且热封强度需满足一定下限（如 ≥ 7.0 N/15mm）。

检测意义包括：

• 确定最佳热封工艺参数（温度、压力、时间）；

• 评估不同批次硬片或铝箔的热封适配性；

• 预防因热封不良导致的药品吸潮、氧化或微生物污染；

• 支持药品注册申报中的包装相容性与密封性研究。

二、热封性能检测原理

热封试验仪通过加热模具对“复合硬片 + 药用铝箔”叠合样施加设定的温度、压力和时间，模拟泡罩包装机的热封过程。随后，将制得的热封样条进行180°剥离强度测试（通常使用电子拉力机），测定其平均剥离力，即为热封强度，单位为 N/15mm。

该方法可绘制“热封强度–温度”曲线，识别热封起始温度、最佳热封窗口及热封破坏温度，全面反映材料的热封特性。

三、检测操作流程（基于热封试验仪）

1. 样品准备

• 裁取药用复合硬片与配套铝箔，尺寸约100 mm × 100 mm；

• 确保表面清洁、无油污、无划伤；

• 在标准环境（23±2℃，50±5% RH）下调节 ≥ 4 小时。

2. 设备参数设置

• 热封温度：按材料特性设定梯度（如 PVC 常用 130–180℃）；

• 热封压力：通常 0.3–0.6 MPa（依设备与材料调整）；

• 热封时间：0.5–2.0 秒（模拟高速包装线）；

• 模具宽度：常用 15 mm（与后续剥离测试匹配）。

3. 热封制样

• 将硬片与铝箔叠合（热封面相对），放入热封仪模具间；

• 启动设备，自动完成加热、加压、冷却过程；

• 制得多组不同温度下的热封样条。

4. 热封强度测试

• 使用电子拉力试验机，按 180°剥离法（参照 GB/T 8808 或 YBB 方法）测试每条样品；

• 记录稳定剥离段的平均力值，计算热封强度（N/15mm）；

• 每组温度至少测试5个平行样。

5. 结果分析

• 绘制热封强度–温度曲线；

• 确定满足强度要求（如 ≥7.0 N/15mm）且无焦化、无变形的工艺窗口；

• 观察热封外观：是否均匀、有无皱褶、铝箔转移等缺陷。

热封性能是药用复合硬片功能性评价的核心环节。依托热封试验仪开展标准化、系统化的热封窗口研究，不仅可优化泡罩包装生产工艺，更能从源头保障药品包装的密封完整性与患者用药安全。随着药品监管趋严与包装智能化发展，热封性能的精准控制将成为药包材企业技术竞争力的重要体现。